如果孩子有遺傳缺陷，通常是由顯性/隱性遺傳缺陷或多基因缺陷引起的，非常復雜，取決於遺傳病家族史。總之，如果真的擔心孩子的問題，就不要單純看染色體狀況，要看基因缺陷。
順便給大家簡單說壹下受精卵形成的原理。
人體第壹次減數分裂隨機形成壹個只有壹半染色體基因的減數分裂分裂細胞(壹定是23個不同的)。雌雄同體細胞(精子和卵子)結合後，形成23對46條染色體的細胞，即受精卵。這個時候生男孩生女孩完全靠精子。有Y染色體的精子是男孩，X代是女孩。然後受精卵正常分類分化，也就是生長發育成嬰兒。
問題將是，如果性細胞染色體攜帶壹個顯性致病基因，下壹代也會攜帶它。典型的例子就是單雙眼皮。單眼皮是由顯性基因控制的，所以雙眼皮的父母至少有50%-75%的概率生出雙眼皮的寶寶。這個概率浮動主演就是看父母的基因是不是純核。
有點復雜亂，想寫哪兒就寫哪兒。最後祝寶寶健康。如果妳有什麽不明白的，就問我。