先天性耳聾是壹種常見的染色體隱性遺傳病。這種疾病的壹對致病基因中，壹個由父親遺傳，壹個由母親遺傳。先天性聾啞患者都攜帶壹對致病基因。如果他們結婚，他們的孩子很可能是先天性聾啞人。因此，先天性聾啞患者不宜與先天性聾啞患者結婚。
首先，聾啞可以分為先天性聾啞和獲得性聾啞。獲得性耳聾是寶寶出生後，由傳染病、藥物等各種外界因素引起的，不會遺傳。先天性耳聾不壹定遺傳:孕婦在妊娠早期未完全分化，如果遇到有害物質，如母親感染病毒、接觸X射線、接觸或服用壹些致畸物質或藥物，都可能引起“先天性”耳聾。這種耳聾不遺傳(除非有另壹種隱性聾啞基因)。
遺傳性先天性耳聾可分為幾種情況:
1的常染色體顯性遺傳。
如果父母壹方患病，患病壹方為雜合子，子女患病幾率為1/2；病側純合子，子女100%患病；如果父母雙方都是聾啞雜合子，那麽孩子患病的幾率是3/4，1/4是正常的。但如果孩子不生病，孩子的後代也不會再生病，所以孩子體內沒有致病基因。
2常染色體隱性遺傳。
假設父母雙方都有正常的表現型，但都攜帶聾啞致病基因並遺傳給下壹代，那麽就會生出壹個聾啞孩子，概率為1/4；但如果只有壹方把聾啞基因傳給下壹代，後代就成為聾啞基因攜帶者，不會致病，概率為1/2；如果致病基因沒有遺傳下來，沒有致病基因的後代是健康的，概率是1/4。
如果父母雙方都是先天性聾啞人，而且是等位基因，那麽生出來的孩子就是聾啞人，不分性別。這種情況下不允許生育。
如果父母壹方是先天性聾啞人，那麽生出來的孩子都是正常孩子(但是聾啞基因攜帶者)，按照遺傳規律計算。
如果父母壹方是聾啞基因攜帶者，孩子不會生病，但有1/2的幾率成為聾啞基因攜帶者，還有1/2的幾率成為沒有聾啞基因的正常人。
實際情況下，孩子比理論值少生病。比如聾啞患者因為很難找到伴侶而經常和聾啞人結婚，如果大部分按常染色體隱性遺傳估計，他們的孩子應該都是聾啞人，但實際調查結果顯示，他們的孩子有70%左右沒有患病，這是因為大部分父母攜帶非等位隱性基因，所以存在雙雜合不患病的現象。
3 X連鎖(性染色體連鎖)遺傳者和多基因遺傳。
x連鎖遺傳很少見(不到2%)，壹般是女性遺傳(除非是純合子)。男性得病，女性純合子就更少了，他們的兒子也必然得病。既然咨詢師提供的資料顯示其母親耳聾，弟弟正常，那麽可以排除X連鎖遺傳。至於多基因遺傳，不能簡單分析。壹般來說，只要雙方都正常，後代壹般也應該正常。
這種病可能不會遺傳，但可能是胎兒的發育。
只有當沒有致病基因的精細胞和卵細胞結合產生的受精卵發育成新的後代，後代才會正常。
如果壹對聾啞夫婦生下壹個正常的孩子，證明胎兒發育正常，所以不會有聾啞人。
在隱性遺傳病中，先天性耳聾由壹對等位基因控制。正常環境下，產生正常後代的概率是3/4，如果是正常男孩，是3/8。
所以如果不出意外，復發的可能性很小。