Gar是壹種罕見的遺傳性疾病，其全稱為“Growth hormone releasing hormone receptor”的縮寫。Gar病患者在生長激素釋放激素的作用下無法產生足夠的生長激素，導致身體無法正常生長發育。Gar病患者在出生後不久就開始出現明顯的生長緩慢和體重下降的癥狀，這些癥狀可能隨著年齡的增長而加劇。
除了生長緩慢和體重下降，Gar病患者還可能出現壹系列其他的癥狀，包括身高低、肢體短小、骨齡滯後、視力問題等。Gar病患者的確診需要經過詳細的病史詢問、臨床檢查和疾病基因分析等步驟。治療Gar病的主要方法是通過補充生長激素來促進患者的身體正常生長發育。
盡管Gar病是壹種罕見的疾病，但其發病率仍然存在壹定的地區和族群差異。Gar病的遺傳模式主要有兩種，壹種是常染色體顯性遺傳，另壹種是常染色體隱性遺傳。隨著現代醫學技術的不斷進步，對Gar病的理解和治療水平也在不斷提高，這將有助於更好地幫助Gar病患者。