新生兒出生時，父母可以通過基因檢測知道孩子攜帶這種基因。只要在生活中避免使用氨基糖苷類藥物，耳聾是可以避免的。
新生兒聽力出生缺陷的主要措施是聽力篩查。但是，傳統的聽力篩查並不能發現遲發性耳聾的孩子。對新生兒進行耳聾基因篩查，可以實現早發現、早幹預、早治療，避免耳聾的發生。
擴展數據:
針對各種原因，我們應積極采取以下預防措施，以降低耳聾的發病率，提高生活質量。
1，保護孕期產婦健康，預防各種傳染病和遺傳性疾病。
2、孕期慎用藥物，嚴禁近親結婚。
3.加強圍產期保健，對高危因素胎兒采用b超，取羊水、臍帶血進行全面檢測和早期診斷。提高產科質量，避免圍產期損傷。
4.按計劃免疫程序給兒童接種疫苗，避免傳染病，慎用耳毒性藥物。
5、定期聽力篩查，早期發現聽力損失。正常兒童的聽力範圍是0~20dB響度；輕度聽力障礙為21 ~ 35dB；中度聽力損害36 ~ 55分貝；重度聽力損害為56 ~ 70分貝；重度聽力障礙71 ~ 90dB；如果在91dB以上，就是非常嚴重的障礙。
6、發現聽力下降，及時矯正，采取綜合措施提高兒童聽力，以促進其語言發展。如果還有殘余聽力，可以進行語言訓練，培養使用聽力的習慣，進壹步學習語言。
百度百科-聾啞人
人民網-聽力正常的夫妻也會生下聾兒。